2021
2021年8月30日, 本公司第二代TAVI产品VitaFlow Liberty®和预塑型超硬导丝Angelguide®获得国家药品监督管理局批准上市

2021年2月4日，本公司于香港联合交易所主板上市
2020
2020年首次公开发售前投资。
从阿根廷国家药品、食品和医疗器械管理局获得VitaFlow®的上市许可。
2019
本公司于开曼群岛注册成立，完成重组。
从国家药监局取得VitaFlow®的上市许可，并完成首例用于商业化的VitaFlow® 植入。
2019年首次公开发售前投资。
2018
完成向国家药监局提交VitaFlow®注册申请文件，以供其审查。
在中国完成首例用于注册临床试验的可回收VitaFlow Liberty®植入。
VitaFlow Liberty®获国家药监局纳入创新医疗器械审批绿色通道。
于欧洲开展VitaFlow Liberty®临床试验用于申请CE标志。
投资于ValCare及4C Medical。
2017
在中国开展VitaFlow Liberty®注册临床试验。
达到VitaFlow®在中国临床研究的主要终点。
2017年首次公开发售前投资。
2016
在中国完成VitaFlow®确证性临床试验招募。
VitaFlow®获国家药监局纳入创新医疗器械审批绿色通道。
2015
在中国就确证性临床试验完成首例VitaFlow®植入。
上海微创太阳城集团于上海成立。
开展VitaFlow Liberty®的可行性研究。
2014
开展VitaFlow® 关键性临床试验。
2010
开展VitaFlow® 早期可行性研究。