工作职责：
1.配合临床项目经理和监查经理实施国内临床项目：
（1）根据产品临床计划，确定项目经理实施临床所需资料，关键时间点和相应负责人。
（2）实施临床计划，对临床试验流程各个节点工作进行把控和实施，按期启动临床中心、完成入组、随访、按期关闭中心。
2.负责临床试验中心机构、伦理、科室的日常沟通和维护，确保试验顺利开展。
3.供应商的管理和督促：确认CRO和CRC按合同开展相关工作。
4.完善国内临床试验工作流程文件。
5.所负责临床单位试验样品的管理、核对、出入库。
6.突发事件处理及上级交办的其他工作。

岗位要求：
1.本科及以上，临床医学、护理学、药学或生物医学专业等优先。
2.相关专业年限：3年以上；具有医疗器械、医药CRA工作经验者优先；具有医学相关专业工作经验者优先。
3.英语水平良好，有较强的读写能力，6级以上优先；
善于与他人沟通，有良好的服务意识以及较强的应变能力。
4.有较强的团队合作精神；有责任心、积极进取、谨慎细致、条理性强；熟练使用各种办公软件及设备。
工作地点：上海
简历请投递至： xtzhaopin@microport.com