2024年8月28日，古天乐代言太阳集团（2160.HK，“太阳城集团”或“本集团”）发布2024年中期业绩公告。

多措并举提质增效，综合财务表现亮眼

2024年上半年（“报告期”），本集团通过统筹内外部资源、发挥集约效应、提升运营效率等措施，实现了业务的健康可持续增长。实现销售收入2.23亿元，同比增长26.5%，收入增长主要来自于：

1. TAVI产品及手术配套产品在中国的入院数量上升促进销量增加；

    

2. VitaFlow Liberty^®及Alwide^® Plus在全球商业化方面的持续推进促进了海外收入的增长；

    

3. 附属公司上海佐心自主研发的AnchorMan^®（左心耳封堵系统及其导引系统）在中国正式商业化，为本集团贡献增量收入。

得益于有效的降本控费措施及业务增长带来的规模效应，报告期内本集团毛利率增加4.8个百分点至70.9%。同时，三项费用率共计下降36.9个百分点，净亏损同比收窄67.8%。

TAVI国内商业化扎实推进，商业利润大幅增加

报告期内，本集团的TAVI产品成功新进入中国约50家医院，至累计超过600家，产品终端植入量超过2100台，同比增长约10%。受益于销售团队人效的提升和元效的挖掘，报告期内销售费用率同比大幅下降10.1个百分点，实现商业利润^[1] 大幅增加。  

全球化布局步步为营，商业化和注册齐头并进

报告期内，VitaFlow Liberty^®获得CE认证并实现商业植入，成为首个进入欧洲市场的“中国智造”TAVI系统，为本集团海外收入的快速增长打下坚实基础。截至报告期末，我们的TAVI产品已进入于阿根廷、哥伦比亚、泰国、俄罗斯、智利及瑞士的近百家医院，培养独立术者近30名。

除CE标志外，VitaFlow Liberty^®还新增获得了中国香港、沙特阿拉伯、白俄罗斯和马来西亚的注册批准；VitaFlow Liberty^®和Alwide^® Plus在巴西、韩国、伊朗、哈萨克斯坦等新兴市场的注册工作也取得了阶段性进展。

此外，Alwide^® Plus、AnchorMan^®（左心耳封堵系统及其导引系统）的CE注册也已进入审核关键环节。

随着我们的产品在海外市场陆续注册，我们还将继续借助微创医疗品牌在全球的知名度和微创医疗集团的现有销售网络，持续扩大业务版图，加速推进全球业务发展。

左心耳业务初崭头角，蓄势待发

附属公司上海佐心自主研发的AnchorMan^® 左心耳封堵系统已于2024年1月5日获得国家药监局批准，成为迄今为止国内唯一获批的半封闭型左心耳封堵器产品，标志着本集团业务正式拓展至非瓣膜性房颤患者卒中预防这一结构性心脏病领域中具有高增长潜力的细分市场，将进一步拓展本集团收入来源。截至报告期末，本集团已完成AnchorMan^®左心耳封堵系统在全国几乎所有省市的挂网，实现首批商业植入，以优异的临床表现获得术者高度赞誉，推动其植入量快速攀升。

管线产品精益求精，助力集团高效健康发展

在加速商业化步伐的同时，我们继续有序、高效地推进治疗结构性心脏病可及性真善美全医疗方案的战略性研发布局，持续为本集团的高速健康发展提供势能。截至报告期末，我们自主研发的产品组合包括已获证产品—VitaFlow^®、 VitaFlow Liberty^® 、Alwide^®、Alwide^® Plus、AccuSniper^TM、Angleguide^® 、AnchorMan^®（左心耳封堵系统及其导引系统），以及多种处于不同开发阶段的TAVI产品、TMV产品、TTV产品、左心耳产品及手术配套产品。报告期内，VitaFlow^®上市前临床实验8年随访结果发布，显示入组患者在8年随访时全因死亡率为39.1%，心源性死亡率仅为22.1%。与中国目前已商业化的其他TAVI产品相比，VitaFlow^®在全因死亡率及术后并发症（包括中度╱重度瓣周漏、严重卒中和血管并发症）方面表现更优。优异的临床数据为VitaFlow^®安全性及有效性提供了有力支持，也为产品的全球化拓展提供了坚实的临床依据；搭载可控弯输送系统的第三代TAVI产品VitaFlow Liberty^® Flex已进入国家药监局注册关键环节；自主研发的TMVR产品完成了多例人体应用并顺利完成最长两年期的术后随访，结果令人振奋。

公司执行董事兼总裁Jeff Lindstrom先生表示：

自2024年上半年以来，我们通过统筹内外部资源、发挥集约效应、提升运营效率等措施，实现了业务的健康可持续增长，减亏成效显著。未来，我们将积极拓宽收入渠道，并继续提升运营效率，力争实现2025年扭亏为盈。

[1] 本文中商业利润指毛利润减去销售和分销费用；

[2] 本文有关数据节选自本公司2024年中期业绩公告，最终以2024中期报告为准。