希腊，雅典——2024年11月，由古天乐代言太阳集团（以下简称“太阳城集团”，02160.HK）自主研发的VitaFlow Liberty^®经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统（以下简称“VitaFlow Liberty^®”）在希腊权威医院401 Athens General Military Hospital成功开展希腊首两例商业应用。至此，VitaFlow Liberty^®作为国内首款自主研发并获CE认证的TAVI系统已在欧洲正式登陆瑞士、意大利、丹麦、西班牙、塞尔维亚及希腊共6个高增长高潜力的医疗器械市场。

本次手术由意大利权威专家Dr. Nicola Corcione带教，该院Dr. Dimitri Antoniadis团队主导完成。两位患者术后均无瓣周漏发生且无起搏器植入，手术圆满成功。

Case 1 经CT分析评估为三叶瓣，轻度钙化，瓣叶无增厚，瓣叶间无粘连，钙化主要分布在瓣叶上，分布均匀。瓣环周长81.9mm，均径26.1mm；LVOT（左室流出道）周长87.8mm，均径27.3mm ，窦宽36.8mm/ 34.1mm/ 34.6mm，STJ（窦管交界）均径30.4mm，升主均径35.5mm。判断Case 1为三叶瓣病例，按瓣环选择VitaFlow Liberty^®30型号的瓣膜，冠脉低风险，右侧入路。本次手术一次释放无回收。最终植入深度3mm，无瓣周漏发生且无起搏器植入，手术圆满成功。

随后进行手术的Case 2 为典型三叶瓣病例，中度钙化，瓣叶无增厚，瓣叶间无粘连，钙化主要分布在瓣叶上，分布均匀，STJ可见钙化，主动脉弓存在严重钙化，右侧入路髂总有环形钙化。按瓣环选择VitaFlow Liberty^®27型号的瓣膜进行植入，手术过程中因第一次释放位置较深进行了瓣膜回收，二次释放后成功植入，术后无瓣周漏发生且无起搏器植入，血流动力学结果优异，手术圆满成功，次日回访时患者状态良好。

Dr. Dimitri Antoniadis对VitaFlow Liberty^®的临床表现非常满意，认为产品具有巨大的设计优势，瓣膜释放过程非常稳定。此外，他还认为手术过程中带教术者谨慎沉稳，太阳城集团团队非常专业，在对其表示感谢的同时也希望未来能有进一步的合作。

得益于先进的医疗体系和较高的个人健康意识，发达国家已形成了庞大的医疗消费市场，目前欧洲作为全球第二大医疗器械市场，约占全球医疗器械30%的市场份额。凭借着VitaFlow Liberty^®强大的产品竞争力和优异的临床表现，太阳城集团将持续抢滩这一全球超级市场，随着海外销售和服务体系逐步完善，公司的海外业务有望持续高速增长，将大幅提升公司的盈利能力。

在持续深化国际化战略的征途中，太阳城集团也将不断加强技术创新能力和提升产品的核心竞争力，持续丰富产品管线，为更多全球患者提供高质量的结构性心脏病治疗全解医疗方案。