智利，圣地亚哥--2024年5月17日，古天乐代言太阳集团（以下简称“太阳城集团”，02160.HK）宣布，其自主研发的VitaFlow Liberty^®经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统（以下简称“VitaFlow Liberty^®”）于Sótero del Río 医院完成智利首例商业化植入。 手术由该院心内科主任Dr. Martín Valdebenito与阿根廷心内科著名专家 Dr. Juan Pablo De Brahi共同完成，成功救治一例严重主动脉瓣狭窄患者，术后无传导阻滞、无瓣周漏发生，跨瓣压差降至4mmHg，手术圆满成功，患者于术后三日内出院。

患者基本资料

患者79岁，男性，患有严重主动脉瓣狭窄疾病，结合心脏超声和CT等检查结果显示其符合TAVI适应症。太阳城集团医学教育团队、临床技术团队与阿根廷专家团队术前充分沟通，共同分析了患者解剖结构并制定了瓣膜植入策略。

经CT评估，患者为三叶式主动脉瓣，伴有轻度钙化。瓣环周长84.1mm，平均直径26.8mm。LVOT（左室流出道）周长81.1mm，平均直径25.5mm。

手术策略及过程

1. 患者左右股动脉均入路迂曲，选择经右股轻柔入路；

2. 患者主动脉弓部伴有钙化，过弓时需轻柔处理；

3. 患者主动脉瓣环至LVOT有延申钙化，建议提前用小球囊预扩，考虑到术后为患者提供更好地血流动力学，选择VitaFlow Liberty^®型号为TAV 30瓣膜。

手术结果及专家评价

本次植入患者获益明显，术后即刻造影显示瓣膜形态及位置良好；超声显示无瓣周漏，平均跨瓣压差降至4mmHg；未出现传导阻滞。手术圆满成功，患者于术后第3天出院。

凭借输送系统“电动可回收”的设计优势，VitaFlow Liberty^®在临床应用中体现的便捷性、精准性及稳定性，给在场的手术专家留下了深刻的印象。术后，Dr.Martín Valdebenito感叹：“VitaFlow Liberty^® 为术者提供了极大的便捷性，虽然初次体验该款瓣膜，但我认为整个学习路径非常快，在术中操作时，瓣膜释放过程简单，一气呵成。其输送系统释放的精准性和瓣膜的稳定性让我印象深刻，期待未来可以展开更深入地合作，以造福更多智利患者。”

目前，VitaFlow^®系列及其球囊系列附件产品已成功进入10个国家和地区的近700家核心医院。今年4月，太阳城集团VitaFlow Liberty^®获欧盟CE认证，成为国内首款自主研发并获CE批准的经导管主动脉瓣膜系统，标志着其全球化战略布局将全面加速。未来，太阳城集团将持续积极推动全球市场的拓展和创新研发，为更多智利乃至全球的患者提供优质、普惠化的结构性心脏病全解医疗方案。